2019國產1類新藥IND排行榜！正大天晴、石藥、東陽光、恒瑞…

2019年，創新藥開發依舊火熱，國產1類新藥IND數量繼續超過110個，再創新高；正大天晴8件IND獲國家CDE受理，位列所有國內藥企之首，緊隨其后為石藥集團、廣東東陽光、江蘇恒瑞等；所有IND基本信息及部分品種披露信息見本稿。

1.  2019全年：國產1類新藥IND總體情況

2019全年，國產1類新藥（化藥）注冊申報IND品種＞110個（2018年近于100個），創新品種開發形勢整體處于增長趨勢。

其中，全年注冊申報數量最多的月份為1月，共16個品種進入IND階段，最少的月份為9月，國產1類新藥IND僅1個品種（PS：為體現國產1類新藥創新水品，外國企業注冊申報的進口IND不列入統計之內）。

2.  2019全年：國產1類新藥IND企業分析

企業方面，IND申報數量相對較多的為正大天晴，共8件，品種分別為TQB3562片、TQA3563片、TQB3804片、TQC3564片、TQB3303片、TQB3602膠囊、TQB3473片、TQB3728片；天晴對于IND申報品種所對外披露的信息相對不多，這些品種的具體方向和特點需要進一步等待公司披露。

緊隨正大天晴之后的為石藥集團中奇制藥（5件）、廣東東陽光（4件）、江蘇恒瑞（4件）、蘇州信諾維（3件）；IND品種數量為2個的企業還有浙江同源康、蘇州開拓藥業、石家莊智康弘仁、上海拓臻生物、南京圣和藥業、基石藥業（蘇州）、杭州三因泰、廣州必貝特、歌禮藥業、福建廣生堂、貝達藥業。

3.  2019全年：國內部分IND品種分析

新藥IND階段的品種，由于種種原因，披露的信息往往不多，通過查詢，部分IND品種信息如下，排列順序為時間倒序。

CS3002

由基石藥業開發，為CDK4/6選擇性抑制劑，通過特異性抑制CDK4/6激酶的活性，達到抑制腫瘤生長的目的。臨床前研究表明，CS3002具有與palbociclib相當的體內外活性，在小鼠動物模型中，聯合PD-1單抗或內分泌治療均顯示出了良好的抑制腫瘤生長的作用，且聯合治療優于單藥治療；在安全性及耐受性上也顯示出潛在優勢。

PS：已收到澳大利亞人類研究倫理委員會簽發的臨床試驗倫理許可。

ABSK011

由上海和譽生物醫藥科技有限公司開發，為公司獨立自主研發的小分子口服FGFR4抑制劑，其優良的活性、選擇性及其它理化特性預示著該藥物具有成為全球best-in-class潛力，該藥物的臨床開發將進一步拓寬和譽醫藥在腫瘤治療領域的布局。

PS：已獲得臺灣食品藥品監督管理局臨床試驗許可，即將開展針對肝細胞癌的臨床1期研究。

GST-HG131

由福建廣生堂藥業股份有限公司開發，是擁有全球知識產權的乙肝治療全球創新藥，屬First-in-Class全球領先項目，有機會成為全球首個上市的乙肝HBsAg抑制劑創新藥，是公司乙肝功能性治愈“登峰計劃”重要組合方案之一。GST-HG131核心化合物已申請PCT國際專利，其中國專利已獲得授權通知書。

BPI-27336

由貝達藥業自主研發的擁有完全自主知識產權的新分子實體化合物，是一種新型強效、選擇性的細胞外調節激酶1/2（ERK1/2）口服小分子抑制劑，擬用于RAS/RAF/MEK激活變異的結直腸癌、胰腺癌、肺癌、肝癌、胃癌、黑色素瘤等實體瘤的治療。截至公告披露日，全球范圍內尚無ERK1/2抑制劑上市，國外有若干ERK1/2抑制劑處于臨床研究階段。

HH2710

由上海海和藥物與中國科學院上海藥物研究所合作開發，是一種高效、特異性的小分子ERK激酶抑制劑。早期的非臨床研究結果顯示，HH2710的體外抗腫瘤活性、藥代動力學特性及安全性表現俱佳；在CDX模型中，HH2710的體內抗腫瘤活性明顯優于相同劑量下的同類化合物。且2019年09月，已獲得美國FDA的臨床試驗許可，擬用于治療經檢測確認存在MAPK信號通路基因異常的惡性腫瘤。

KC1036

KC1036是康辰藥業自主研發的境內外均未上市的化學藥品1類創新藥，擬用于實體腫瘤和血液腫瘤的治療。屬多靶點酪氨酸激酶抑制劑，臨床前研究結果顯示，KC1036激酶活性強，在多種實體腫瘤和血液腫瘤的動物模型中均表現出顯著抑瘤活性，且安全性較好?？党剿帢I稱，截至公告日，公司在KC1036項目上投入的研發費用約2277萬元。

ORIN1001

ORIN1001是復星醫藥子公司“復星弘創”自主研發的具有新酶型靶點、新作用機制和新化學結構類型的首創(First-in-Class)小分子藥物，用于治療晚期實體瘤，其第一個探索中的適應癥為復發性、難治性、轉移性乳腺癌。截至2019年5月，復星醫藥集團針對該新藥已累計投入為約4547萬元用于研發。且美國FDA已授予其新藥ORIN1001用于治療復發性、難治性、轉移性乳腺癌(包括三陰乳腺癌)的快速通道資格(Fast Track designation)。

FCN-647

復星醫藥控股子公司重慶復創醫藥研究有限公司開發，用于治療復發或難治的B淋巴細胞惡性腫瘤，截至2019年9月，該集團現階段針對該新藥累計研發投入為人民幣約2368萬元(未經審計)。根據IQVIA數據，與該新藥同靶點的藥品在全球的銷售額約為45.1億美元。

HSK21542

由海思科開發，為全新具有自主知識產權的鎮痛藥物，擬用于急慢性疼痛的治療，注冊分類為化藥1類。據臨床前研究，HSK21542為外周kappa阿片受體的選擇性激動劑，具有強效且長效的鎮痛作用，不易透過血腦屏障，在發揮外周鎮痛的同時，能避免中樞阿片類藥物相關副作用，如成癮、致幻、呼吸抑制等。這些特點表明HSK21542具有藥效顯著、安全性良好等明顯臨床優勢，可為眾多的急慢性疼痛患者提供更優的用藥選擇。截至目前，公司在HSK21542注射液的研發投入約2,000萬元。

SH2442

由南京圣和藥業股份有限公司自主開發，是一款乙酰輔酶A羧化酶的小分子抑制劑，為國內首家申報的該靶點創新藥，用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及其引起的肝纖維化，擁有貝諾司他化合物、合成工藝、制劑、用途的全球知識產權。

TY-302

由鄭州泰基鴻諾醫藥股份有限公司開發，擁有完全自主知識產權，是一種強效、高選擇性的口服細胞周期蛋白依賴性激酶4/6（CDK4/6）抑制劑，用于激素受體陽性和表皮生長因子受體2陰性（HR+/HER2-）局部晚期或轉移性乳腺癌等晚期實體瘤或血液系統腫瘤的治療。2019年10月份以來，由該公司自主研發的抗肺癌新藥和抗乳腺癌藥物兩個國家1.1類新藥項目相繼獲得臨床試驗批準。

GST-HG141

福建廣生堂藥業股份有限公司歷經四年完成了GST-HG141申請臨床試驗所需的全部數據和全套資料，于2019年8月收到國家藥品監督管理局下發的《受理通知書》，公司乙肝治療全球創新藥乙肝核心蛋白抑制劑GST-HG141臨床申請獲得受理，申請階段“臨床”。該項目是廣生堂在眾多基礎研究科學家指導下提出的乙肝功能性治愈“登峰計劃”的最重要組成藥物之一，是與具備領先新藥研發實力的上海藥明康德新藥開發有限公司合作研發的成果，目前全球尚無該靶點藥物上市，有望成為Best-in-class項目。目標：挑戰乙肝功能性治愈。GST-HG141核心化合物已申請PCT國際專利，計劃進入中國、美國、日本、歐洲等24個國家和地區。

HTD1801

HTD1801，由深圳君圣泰生物開發，FDA已授予其研究性小分子創新藥HTD1801治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的快速通道審評資格認定。之前，FDA還授予了HTD1801治療原發性硬化性膽管炎（PSC）的孤兒藥資格認定和快速通道審評資格認定。目前，HTD1801治療PSC的II期臨床試驗正在美國開展，治療NASH的II期研究計劃很快在美國啟動患者招募。

TY-9591

同源康醫藥首個進入臨床試驗的國家1類抗腫瘤靶向新藥，第三代表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑，對標奧希替尼，其化合物發明專利已獲授權。

DN1508052-01

上海迪諾醫藥開發，一種高效的小分子TLR8激動劑（國內提交IND的首個TLR8激動劑），擬用于癌癥的免疫治療。2018年11月，上海迪諾醫藥收到FDA已完成DN1508052-01新藥臨床研究申請（IND）審核的信函。2019年5月下旬，上海迪諾醫藥啟動了一項開放、多中心的Ⅰ期臨床試驗，擬招募25名受試者，旨在初步評價DN1508052-01單藥經皮下注射用于實體瘤患者的安全耐受、藥物代謝動力學特性及抗腫瘤活性。

JAB-3312

JAB-3312可以阻斷KRAS-MAPK信號通路，用于治療非小細胞肺癌、結直腸癌、胰腺癌等實體瘤，同時也可以解除腫瘤免疫抑制微環境，增強現有腫瘤免疫療法的功效。2019年7月3日，加科思自主開發的小分子口服JAB-3312獲得美國FDA新藥臨床試驗許可，這是繼JAB-3068進入臨床IIa期之后，公司第二個進入臨床的小分子抗癌藥。

富馬酸奧比特嗪

富馬酸奧比特嗪，由中南大學和深圳市真興醫藥技術有限公司合作開發，能特異性激活腫瘤細胞凋亡信號轉導通路關鍵酶原~半胱天冬蛋白酶-3酶原，將其活化為腫瘤凋亡關鍵執行分子半胱天冬酶-3，而導致腫瘤細胞快速死亡。臨床適應癥主要為非小細胞肺癌。

TERN-201

TERN-201，最初由禮來（Eli Lilly）研發。2018年，拓臻生物與禮來簽訂開發、制造和商業化TERN-201治療NASH的全球獨家協議。在2019上半年于維也納舉行的國際肝臟大會上，拓臻生物發表了TERN-201臨床前研究數據，顯示其在NASH嚙齒類動物模型中顯著改善肝臟NAS評分和纖維化。拓臻生物最近自GENFIT獲得在大中華區開發、制造和商業化PPAR α/δ 雙重激動劑Elafibranor用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和原發性膽汁性膽管炎（PBC）的專有權。Elafibranor前期臨床試驗結果顯示針對NASH和PBC兩種適應癥的正面結果，并有可能成為未來聯合用藥療法的重要組成部分。

AST-3424

AST-3424是艾欣達偉和臺灣浩鼎聯合研發的一款以過表達AKR1C3為標靶的first-in-class抗癌藥。AST-3424在AKR1C3作用下，會選擇性地釋出強效DNA烷基化劑，啟動殲滅癌細胞機制；這種選擇性啟動機制，使得AKR1C3在多種抗藥性及難治癌癥，如肝癌，去勢抵擋性前列腺癌，T細胞急性淋巴性白血病等腫瘤細胞中，均有高度表現。臺灣浩鼎正在美國進行治療實體瘤的臨床I/II期研究。2018年7月，OBI-3424獲得FDA孤兒藥資格。2019年4月，NMPA受理本品的臨床試驗申請。

TSL-0319

TSL-0319膠囊是天士力自主研發的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑，通過抑制胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽(GIP)的滅活，促進胰島釋放胰島素，從而提高胰島素水平，達到降低血糖的目的。該藥屬于1類化學藥，擁有完全自主知識產權，屬于境內外均未上市的創新藥。該項目目前已投入研發費用約1694.65萬元。

注射用LH021

LH021具有潛在的修復膝關節受損軟骨的特點，屬于改善病情藥物。

2015~2016年，完成了機制研究；

2016年5月，正式立項；6月，啟動藥學CMC；12月，申請國內專利；

2017年6月，啟動安評研究；

2018年9月，IND package正式完成；10月召開pre-IND meeting；

2019年1月，正式提交IND；3月正式受理。臨床試驗方案設計的思路將主要借鑒國外DMOAD類藥物臨床研究的經驗。

參考國內外同類產品的臨床試驗經驗，LH021首次人體I期臨床試驗的受試者人群將選擇符合入選標準的原發性膝骨關節炎患者，而不選擇健康受試者。I期臨床試驗除了考察LH021劑量爬升過程的耐受性和藥代特點，同時也將探索LH021的劑量跟療效以及軟骨合成和代謝相關生物標記物的關系，為II期臨床試驗給藥方案的制定提供依據。

首次人體臨床試驗采用單次聯合多次劑量遞增給藥用于治療原發性膝關節骨關節炎。單次給藥后觀察28天，多次給藥一周期后隨訪28天，試驗周期共計11周。

TTP273

TTP273，是vTv公司利用其小分子藥物研發平臺發現的非肽類、高選擇性胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1r）激動劑，為vTv公司全球首創（first-in-class），目前在美國已完成IIb期臨床研究，結果顯示TTP273對降低糖尿病患者的糖化血紅蛋白效果明顯，且耐受性良好。TTP273項目最大的特色和亮點在于目前上市的GLP-1及其類似物，均為注射劑型，而TTP273產品為首創的小分子非肽類口服劑型。中美華東本次通過授權許可形式引入TTP273項目，并作為公司在GLP-1類糖尿病產品線的補充，與公司現有在研的利拉魯肽注射液形成優勢互補。

101BHG-D01

101BHG-D01，為北京碩佰醫藥科技有限責任公司開發的用于治療哮喘/慢阻肺的1類新藥。北京碩佰醫藥科技有限責任公司，于2016年在北京市豐碩維康技術開發有限責任公司(2001年成立）和北京嘉事聯博醫藥科技有限公司（2007年成立）基礎上，經融資重組而設立。公司共有研發團隊40人，核心團隊具有30多年的新藥研發經驗，分設藥學部、臨床醫學部、行政人事部、知識產權部等部門，主要經營業務是創新藥物研發。

LH021

LH021，為廣州領晟醫療科技有限公司自主研發的用于治療骨關節炎的1類新藥。廣州領晟醫療科技有限公司成立于2012年，從事新靶點創新藥物研發，公司由海外留學人員和國內醫藥行業精英創立，目前公司的研發管線中已有12個新藥項目，覆蓋腫瘤、消化科等重大的慢性疾病領域以及老齡化相關的?？萍膊?。

GST-HG151

GST-HG151，為福建廣生堂藥業股份有限公司與上海藥明康德新藥開發有限公司合作研發的非酒精性脂肪肝病及肝纖維化可逆轉藥物。臨床前研究展示了改善肝功能 的作用和顯著的抗纖維化效果，有望填補全球抗肝纖維化領域的空白，攻克肝纖維化、肝硬化不可逆轉的世界性難題。

LX-039

LX-039，為山東羅欣藥業集團股份有限公司開發的乳腺癌領域1類新藥，該藥物是新型的、口服有效的選擇性雌激素受體下調劑，將主要用于晚期乳腺癌的治療。目前，國內外尚無該機理口服藥物上市，同類產品處于臨床I/II期。

YPS345

YPS345，為天方藥業有限公司與中國科學院生物物理研究所共同開發的擬用于腫瘤患者胸部放射治療引起的肺炎、肺纖維化治療的1類新藥，目前市場尚無相同產品。天方藥業在開展YPS345非臨床試驗研究階段，經有效性及安全性研究結果表明，作為預防和治療放射性炎癥的藥物，其對動物模型上放化療誘導的肺纖維化均有顯著的緩解作用，且安全性好。

CS3003

CS3003，為基石藥業開發的HDAC6選擇性抑制劑，可作為單藥治療也可與常規標準療法聯用，有在多發性骨髓瘤中展示更好的療效的潛力。臨床前研究數據以及同類產品的臨床前和早期臨床研究還發現，CS3003較廣譜HDAC抑制劑可能具備更好的安全性，以及有在不同的適應癥中開發與免疫檢查點抑制劑聯合治療的潛力。

ASC21

ASC21，由歌禮制藥開發，是一種與NS5B聚合酶結合的核苷酸抑制劑，通過抑制NS5B聚合酶的活性從而阻止慢性丙肝病毒感染。臨床前研究表明，ASC21是一種有效的泛基因型藥物，耐藥基因屏障高。歌禮計劃將其與拉維達韋聯用，用于治療難治型、肝硬化及HCV/HIV共感染的患者。

附表：2019全年國內1類新藥IND數據

（以品種首次承辦日期統計，國外企業不列入統計范圍；統計時間2019.12.26）

數據來源：藥智數據、受理公告、雪球、搜狐醫藥、新浪醫藥、各大公司官網（及《受理通知書》公告）、證券公司官網。