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發布時間：2022-08-26 來源： 瀏覽量：次
SBK001注射液為公司處于研發中的產品，目前已獲得兩個適應癥的臨床批件（許可），分別為適用于急性肺損傷(acute lung injury，ALI)，例如手術、病毒或細菌等引起的急性肺損傷的治療；以及適用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。
SBK001注射液多次給藥在中國健康受試者中的Ⅰb期耐受性、藥代動力學研究已經完成。本品Ⅰa期和Ⅰb期共入組90例健康志愿者，臨床試驗結果均表明本品耐受性非常好，藥代動力學呈現劑量依賴性；在未有臨床CRO公司參與的情況下，公司臨床團隊積極推動，半年內就完成了SBK001注射液Ⅰ期臨床試驗，證明了公司臨床團隊的研發實力和研發效率，目前本品正處于Ⅱ期臨床GCP基地篩選中，預計2022年9～10月將進入Ⅱ期臨床試驗。
公司秉承“施予眾生、倍佑安康”的價值觀，堅持以臨床需求為導向，堅持原創和差異化的創新思維，堅持自主創新，該品種順利完成Ⅰ期臨床試驗，再次彰顯公司可持續性創新能力。
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